九年研发，终成一剑！2008年9月7-11日,第44届欧洲糖尿病研究会(EASD)年会在意大利古都罗马召开，会议的中心围绕肠促胰素展开，美国索奥生物科技公司代表在会上阐述了索奥促胰素的研制历程，让世界糖尿病研究者眼睛为之一亮
    胰岛素分泌减少与2型糖尿病的关系早已明确，但除了胰岛素外，还有其他激素与2型糖尿病的发生发展密切相关，其中肠促胰素（incretin）的发现极大地拓宽了我们对2型糖尿病发病和治疗的理念，开辟了全新的研究空间。在本届ADA年会上，学者们对肠促胰素的讨论进一步深入，从其生理作用到病理机制，再到在糖尿病治疗中的临床应用，全面展示了肠促胰素在糖尿病干预领域中的蓬勃生机。下面，就让我们一同来细说细解人体这一“奇妙”的激素——肠促胰素。

1.何为肠促胰素？
    肠促胰素是一类肠源性激素，包括胰高血糖素样肽1（GLP-1）、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）等。早在1979年，学者就对肠促胰素进行了定义，指出其为肠源性激素，在营养物特别是碳水化合物的刺激下释放入血，促进胰岛素分泌，调节血糖。

2.肠促胰素效应
    1986年诺克（Nauck）等的研究显示，口服葡萄糖对胰岛素分泌的促进作用明显强于静脉注射葡萄糖，这被称为“肠促胰素效应”，即进食引起肠促胰素分泌，进而刺激胰岛素分泌，降低血糖。而且肠促胰素降低血糖具有葡萄糖浓度依赖性，在血糖水平降至正常时，肠促胰素不再刺激胰岛素释放，血糖水平也不会进一步下降，从而不引起低血糖。

3 GLP-1与GIP
    作为重要的肠促胰素，由胃肠道L细胞生成的GLP-1和由K细胞生成的GIP都具有葡萄糖浓度依赖性刺激胰岛素分泌的作用，但在健康人和2型糖尿病患者中进行的研究均提示，GLP-1刺激胰岛素分泌的作用明显强于GIP。而且，GLP-1还能发挥延迟胃排空、增加饱食感，从而减轻体重的作用，对胰高血糖素（glucagon）的分泌也有葡萄糖浓度依赖性抑制作用，GIP则在以上各方面均无明显作用。

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